Tham dự có TS. Nguyễn Ngô Quang, Cục trưởng Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế); TS Hoàng Hoa Sơn, Phó Trưởng phòng Quản lý Khoa học công nghệ, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế; GS Kawamata Shin, Tổng Giám đốc điều hành Cyto-Facto Inc; Bà Trần Thị Lâm, Chủ tịch sáng lập Tập đoàn Hoa Lâm, Chủ tịch HĐQT Hoa Lâm Shangri-La Healthcare; TS-BS Trương Vĩnh Long, Phó Ban, Ủy ban chiến lược Khu Y tế kỹ thuật cao Hoa Lâm Shangri-La…
Theo đó, bằng việc ký kết bản ghi nhớ hợp tác, Hoa Lâm Shangri-La và Cyto-Facto hướng đến sẽ đồng hành với nhau trong việc phát triển liệu pháp tế bào, tế bào gốc và gen. Cụ thể, Cyto-Facto sẽ cung cấp đào tạo, tư vấn và chuyển giao công nghệ trong sản xuất tế bào và tế bào gốc (bao gồm sản xuất tế bào gốc trung mô từ màng hoạt dịch khớp gối) theo tiêu chuẩn kiểm định chất lượng Nhật Bản; đồng thời cung cấp hỗ trợ tư vấn trong việc triển khai hệ thống xử lý tế bào và tế bào gốc tự động cho Hoa Lâm Shangri-La Healthcare.
Cyto-Facto cũng sẽ tư vấn thành lập Trung tâm kiểm chuẩn chất lượng tế bào và tế bào gốc theo tiêu chuẩn chất lượng quốc tế cho Hoa Lâm Shangri-La Healthcare. Hợp tác giữa Hoa Lâm Shangri-La Healthcare và Cyto-Facto Inc được kỳ vọng sẽ tiếp tục thúc đẩy sự phát triển của Khu Y tế kỹ thuật cao Hoa Lâm Shangri-La, nhất là trong lĩnh vực tế bào gốc và y học tái tạo.
Hiện nay, tế bào gốc được sử dụng phổ biến trong y học tái tạo, y học tái sinh cũng như điều trị bệnh lý mạn tính. Ngành y tế Việt Nam cũng đã ứng dụng thành công việc ghép tế bào gốc tạo máu (ghép tủy) trong điều trị ung thư máu; sử dụng tế bào gốc mô mỡ tự thân điều trị thoái hóa khớp gối; tế bào gốc điều trị bệnh tim mạch; bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính… Việc hợp tác quốc tế để sản xuất nghiên cứu, triển khai ứng dụng tế bào gốc, đặc biệt là với Nhật Bản – quốc gia được biết đến là “cái nôi” của công nghệ tế bào với 3 giải Nobel Y Sinh học – sẽ mang đến cơ hội sống khỏe mạnh hơn cho hàng triệu người mắc các bệnh lý mạn tính và bệnh hiểm nghèo.
Cyto-Facto (Kobe, Nhật Bản) là công ty đầu tiên được tách ra từ Quỹ Nghiên cứu và đổi mới y sinh tại Kobe (FBRI) – một tổ chức cốt lõi của Cụm đổi mới y sinh học Kobe (Kobe Biomedical Innovation Cluster - KBIC), cụm Khoa học sự sống - y sinh lớn nhất tại Nhật Bản. Cyto-Facto đã tích lũy kinh nghiệm về công nghệ sản xuất và đã triển khai các dây chuyền sản xuất tế bào gốc và tế bào miễn dịch, bao gồm tế bào CAR-T (tế bào thụ thể kháng nguyên dạng khảm), tế bào gốc iPS và tế bào gốc trung mô (MSC) ở nhiều giai đoạn phát triển khác nhau. Đặc biệt, Cyto-Facto được biết đến là công ty châu Á đầu tiên sản xuất các sản phẩm CAR-T thương mại theo PIC/S GMP.
