Ở pha 1, kết quả nghiên cứu tại hơn 10 bệnh viện, trung tâm y khoa uy tín tại Mỹ cho thấy thuốc an toàn. Thuốc RBS2418 sẽ tiếp tục được phê duyệt nghiên cứu ở pha 2 về hiệu quả đáp ứng trên người bệnh ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối, không còn đáp ứng với các phương pháp điều trị hiện có. Thử nghiệm lâm sàng pha 2 được FDA phê duyệt triển khai vào tháng 9-2024, ngay sau đó, Bộ Y tế Việt Nam đã phê duyệt vào đầu tháng 12-2024.
Dự kiến, ở pha 2A hiện nay, VISTA-1 sẽ thu tuyển 150 bệnh nhân tại Mỹ và Việt Nam. Tại Việt Nam, thử nghiệm lâm sàng sẽ thực hiện đầu tiên tại Bệnh viện Tâm Anh Hà Nội, Bệnh viện Tâm Anh TPHCM, dự kiến mở rộng tại 3 bệnh viện lớn khác trong thời gian tới. Trước mắt, nghiên cứu tập trung vào những người bệnh ung thư đại trực tràng di căn, tiến triển, thất bại hoặc không dung nạp với các liệu pháp điều trị hiện có, mở ra cho họ cơ hội được tiếp cận với một giải pháp tiên tiến và tiềm năng.
