(SGGP).- Ngày 16-3, Cục Quản lý Dược cho biết vừa có quyết định rút số đăng ký thuốc Streptomycin sulfate dạng bột pha tiêm 1g, SĐK: VN-5413-08 do Công ty North China Pharmaceutical Group Formulation, ở No.6 Heping East road, Shijìazhuang, Hebei, Trung Quốc, sản xuất, Công ty TNHH Thương mại Thăng Long đăng ký ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.
Loại thuốc tiêm này bị rút số đăng ký là do sản xuất không đúng với hồ sơ đăng ký lưu tại Cục Quản lý Dược.
K.QUỐC