Theo đó, các loại thuốc bị thu hồi gồm: Pompezo 40mg, hoạt chất Esomeprazol (dưới dạng vi hạt Esomeprazol magnesi dihydrat) 40mg, dạng bào chế viên nang cứng, số đăng ký VN-22822-21; Pompezo 20mg, hoạt chất Esomeprazol (dưới dạng vi hạt Esomeprazol magnesi dihydrat) 20mg, dạng bào chế viên nang cứng, số đăng ký VN-22821-21; Choludexan 300mg, hoạt chất Acid ursodeoxycholic 300mg, dạng bào chế viên nang cứng, số đăng ký VN-22820-21; Etacid 0,05%, mỗi liều xịt chứa Mometason furoat 50mcg, dạng bào chế hỗn dịch xịt mũi, số đăng ký VN-22821-21.
4 loại thuốc trên do Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ (ở số 1-3, lô C, cư xá Lạc Long Quân, quận 5, phường 11, TPHCM) đăng ký; do World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S. (ở 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No 50, Güneşli, Bagcilar/ Istanbul - Turkey) sản xuất.
Thuốc giả gây nguy hại cho người sử dụng. Ảnh minh họa Loại thuốc còn lại bị thu hồi là Ulsepan 40mg, hoạt chất Pantoprazole 40mg, dạng bào chế viên nén bao tan trong ruột, số đăng ký VN-22123-19.
Thuốc này do Công ty TNHH MTV DP Altus (ở 49, đường 79, phường Tân Quy, quận 7, TPHCM) đăng ký; do World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S. (ở 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No 50, Güneşli, Bagcilar/ Istanbul - Turkey) sản xuất.
Theo Cục Quản lý Dược, các loại thuốc nêu trên bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam do vi phạm điểm d, khoản 1, điều 58 Luật Dược: Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo.
Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất có thuốc ban hành kèm theo quyết định này gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc, tiến hành thu hồi toàn bộ các mặt hàng thuốc nêu trên, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15-6.
