Theo đó, đối với vaccine "5 trong 1" Quinvaxem phòng các bệnh: bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan b và viêm phổi/viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib, Bộ Y tế nêu rõ, trong 7 năm qua, Chương trình Tiêm chủng mở rộng đã sử dụng vaccine Quinvaxem để tiêm cho hàng triệu trẻ dưới 1 tuổi. Hiện nay, nhà sản xuất Berna Biotech đã ngừng sản xuất vaccine Quinvaxem, số vaccine Quinvaxem còn lại dự kiến sẽ sử dụng đến hết tháng 5-2018 trên quy mô toàn quốc. Vì vậy, Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng vaccine Quinvaxem bằng loại vaccine phối hợp "5 trong 1" tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh.
Theo kế hoạch, loại vaccine phối hợp "5 trong 1" thay thế Quinvaxem sẽ do Ấn Độ sản xuất, cũng đạt các tiêu chuẩn tiền kiểm định của WHO tương tự Quinvaxem. Trước khi được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, vaccine này đã được sử dụng tại hơn 40 quốc gia trên thế giới với tổng số trên 400 triệu liều và đạt tỷ lệ an toàn theo tiêu chuẩn của WHO.
Tuy nhiên, Bộ Y tế cho biết, khi được đưa vào Việt Nam, loại vaccine thay thế cho Quinvaxem sẽ được sử dụng trên quy mô nhỏ tại 4 tỉnh, sau đó sẽ đưa vào sử dụng rộng rãi trên quy mô toàn quốc vào cuối quý II/2018. Được biết, trong nhiều năm qua, Quinvaxem là loại vaccine được sử dụng phổ biến tại nước ta (khoảng 5 triệu mũi tiêm/năm) nhưng đây cũng là loại vaccine gây ra khá nhiều các trường hợp bị phản ứng nặng và tai biến sau tiêm loại vaccine này làm nhiều trẻ nhỏ tử vong.
Đối với việc đưa vaccine mới vào Tiêm chủng mở rộng, Bộ Y tế cho biết, trong giai đoạn 2014 – 2016, Việt Nam đã triển khai thành công chiến dịch tiêm vaccine Sởi – Rubella cho hơn 23 triệu trẻ em dưới 19 tuổi trên toàn quốc do Ấn Độ sản xuất, góp phần kiểm soát dịch bệnh sởi rubella, năm 2017 số ca mắc thấp nhất trong 10 năm gần đây.
Được sự hỗ trợ của Chính phủ Nhật Bản, Việt Nam đã sản xuất thành công vaccine Sởi – Rubella. Trong tháng 3-2018, vaccine Sởi – Rubella được đưa vào sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng, bước đầu triển khai tại 4 tỉnh, kết quả thu được cho thấy tính an toàn tương tự như vaccine Sởi – Rubella đã sử dụng như giai đoạn 2014 - 2016. Do đó theo kế hoạch, từ tháng 4-2018, vaccine Sởi – Rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất sẽ được sử dụng trên quy mô toàn quốc cho trẻ từ 18 tháng tuổi trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng.
Đối với vaccine bại liệt tiêm (IPV), Bộ Y tế cho biết, Việt Nam đã thanh toán bệnh bại liệt từ năm 2000 và bảo vệ thành quả trong hơn 17 năm qua. Để tiếp tục duy trì thành quả thanh toán bại liệt đạt được, theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), cùng với tiếp tục cho trẻ 2,3,4 tháng tuổi uống 3 liều vaccine bại liệt OPV (vaccine bại liệt 2 tuýp), Bộ Y tế sẽ đưa vaccine tiêm IPV cho trẻ 5 tháng tuổi vào chương trình Tiêm chủng mở rộng từ tháng 8-2018.