Thu hồi ngay thuốc Efixime 100DT và Tana vì kém chất lượng

Ngày 19-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

(SGGP).- Ngày 19-6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo đó, Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành thuốc viên nén phân tán Efixime 100DT số lô FNB-07, ngày sản xuất 26/9/2014, hạn dùng 25/9/2017, số đăng ký VN-4941-10, do Công ty All Serve Healthcare Pvt., Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty cổ phần tập đoàn dược phẩm và thương mại Sohaco  nhập khẩu.

Thuốc Efixime 100DT bị thu hồi do kết quả kiểm nghiệm phát hiện mẫu kiểm tra không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Được biết, thuốc viên nén phân tán Efixime 100DT được chỉ định đối với các bệnh viêm phế quản, giãn phế quản nhiễm khuẩn, nhiễm khuẩn thứ phát trong bệnh đường hô hấp mãn tính, viêm phổi, viêm thận bể thận, viêm bàng quang, viêm niệu đạo do lậu, viêm túi mật, viêm đường mật, sốt hồng ban, viêm tai giữa, viêm xoang.

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ thuốc viên nang nhiệt miệng Tana, số lô 010815, ngày sản xuất 6-8-2015, hạn dùng 6-8-2018, số đăng ký V1585-H12-10 do Công ty cổ phần Dược phẩm Tân Á sản xuất tại cụm Công nghiệp Thanh Oai, xã Bích Hòa, huyện Thanh Oai, Hà Nội. Thuốc viên nang nhiệt miệng Tana được xác định là không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn.

Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các tỉnh thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi thuốc không bảo đảm chất lượng và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

MINH KHANG

Tin cùng chuyên mục